• Home
  • Parenting
  • Vaccinare
    • Pharmafia
    • Copii vatamati de vaccin
    • Virusuri si Bacterii
  • Despre Feli
  • Noua Medicina Germanica
  • Contact

Jurnal si introspectii de mamica - Feli Popescu

facebook google instagram

Dr. Stefan Lanka ÅŸi Corona_Fakten: Nu există prÇ¿teina "spike"

ÃŽn anul 2000 a fost descoperită enzima "ACE-2", care în căile respiratorii nu este prezent practic niciodată. ÃŽn 2003 s-a susÅ£inut ad-hoc, fără nicio dovadă experimentală, că aceasta enzimă ar fi receptorul din plămâni pentru "coronavirusuri".

Substratul acestei enzime este o proteină pe care corpul o produce în număr foarte mare atunci când este fecundat ovulul ÅŸi se formează placenta, ca atare această proteină joacă un rol important în organism, dar în niciun caz nu este vorba de vreo "proteină spike" de natură virală. Cu toate acestea, exact această proteină a fost integrată anterior în modelul teoretic "coronavirusuri" ÅŸi denumită "proteina spike" [proteina cu Å£epi, deja denumirea este de un ridicol complet - n.t.]. Cu alte cuvinte: ACE-2 ar fi în teoria alopată receptorul la care se leagă "proteina spike". ÃŽn 2003, când a apărut afirmaÅ£ia nedemonstrată ÅŸtiinÅ£ific despre "coronavirusuri", proteina descoperită în contextul ACE-2 a fost denumită în mod eronat "proteină spike", în ciuda faptului că ea nu fusese niciodată găsită la nivelul plămânilor.

Este vorba doar de un model teoretic, care - la fel ca toate celelalte modele teoretice imunologice - nu are nicio bază reală, fiind complet demontat Ã®mpreună cu teoria celulară, fără excepÅ£ie. 

NOTA BENE: proteina existentă în organism ÅŸi care este prezentată drept "proteină virală" a fost modificată în secvenÅ£iere de către "virologi" pentru a o vinde pe post de "proteină virală", ea însă nu există în realitatea biologică, ceea ce ni se arată este doar un construct, un concept teoretic ipotetic.

SURSE 
1. Dr. S. R. Tipnis - A human homolog of angiotensin-converting enzyme. Cloning and functional expression as a captopril-insensitive carboxypeptidase, J Biol Chem 2000 Oct 27;275(43):33238-43. doi: 10.1074/jbc.M002615200
2. https://telegra.ph/Alle-Publikationen-auf-einem-Blick---Warum-diese-Arbeiten-kein-pathogenes-Virus-nachweisen-02-08
3. Corona_Fakten - Die Zeitzeugen - Band 1.0, 2021 (comanda la: https://wplus-verlag.ch/de_DE/p/buy/die-zeitzeugen-band-1-0)
4. Dr. Stefan Lanka - Fehldeutung Virus – wie durch die Genomanalyse fiktive Viren erschaffen werden
(https://telegra.ph/Fehldeutung-Virus--wie-durch-die-Genomanalyse-fiktive-Viren-erschaffen-werden-05-11)

* * * * *

Dr. Stefan Lanka ÅŸi Corona_Fakten: Nu există exozomi

Teoria exozomilor este doar o ipoteză auxiliară.
 
ÃŽn cadrul teoriei celulare (care a fost deja demontată), atât descompunerea unor particule de Å£esut interpretate ca ÅŸi celule, cât ÅŸi eliminarea altor particule ale Å£esutului conjunctiv sunt interpretate ca fiind "exozomi". 

Această teorie induce în eroare, oamenii care cred în "exozomi" cred de asemenea că virologii ar fi descoperit ceva "specific" care ar indica altceva (boală, detoxifiere, 5G sau alÅ£i cai verzi pe pereÅ£i). Astfel, în mod neintenÅ£ionat, se distrage atenÅ£ia de la faptul că experÅ£ii NU au detectat ÅŸi demonstrat NICIUN FEL de ARN specific sau molecule specifice, ci doar le-au asamblat ca la LEGO, teoretic ÅŸi speculativ, pentru a crea în mod artificial un "genom" (aÅŸa cum au învăţat ei după modelul  teoriei bacteriofagilor din 1952). 

Aceste structuri NU sunt "exozomi" ÅŸi cu atât mai puÅ£in "virusuri". ADN-ul ÅŸi ARN-ul [în măsura în care ÅŸi acestea ar fi fost demonstrate - n.t.] sunt particule celulare care se află în modificare continuă. ConstrucÅ£ia fictivă a "genomului" prin procesul tehnic numit alignment (adică asamblarea unor secvenÅ£e de ARN în număr foarte mare) nu reflectă absolut deloc realitatea biologică. 

*****

Prof. Harold Hillman ÅŸi dr. Gilbert N. Ling - Artefactele micrografiilor electronice ÅŸi anularea teoriei celulare


DeÅŸi deja cu decenii în urmă acest lucru a fost observat la muÅŸchiul inimii ÅŸi, datorită tehnicilor imagistice tot mai bune, Å£esutul care urmează a fi analizat nu mai are nevoie să fie preparat ÅŸi manipulat în laborator atât de mult, abia acum începe să le devină clar tuturor celor implicaÅ£i că acele densităţi tisulare care atâta timp au fost interpretate ca fiind celule sunt ÃŽN REALITATE atât de profund conectate între ele de substanÅ£a cu consistenţă de gel care le alcătuieÅŸte, încât numai dacă uiÅ£i complet de orice logică le mai poÅ£i numi celule.




Din anul 1978, un grup de cercetători împreună cu neurologul Harold Hillman au cercetat ÅŸi publicat în mod continuu rezultatele muncii lor în reviste de specialitate, le-au prezentat la congrese ÅŸi în cărÅ£i, mai concret fiind vorba despre faptul că modificările unui Å£esut muribund preparat mecanic, fixat chimic ÅŸi colorat pentru a-l fotografia sub microscopul electronic induc în eroare despre consistenÅ£a de gel a acelui Å£esut, prepararea în laborator producând de fapt artefacte de laborator, care au dus la concluzia eronată că acel Å£esut ar fi organizat în unităţi separabile, definibile, denumite "celule".

Mai mult decât atât, prof. Harold Hillman  ÅŸi colegii lui au identificat, demonstrat ÅŸi publicat în reviste ÅŸtiinÅ£ifice faptul că teoria celulară postulată de Rudolf Virchow este complet greÅŸită, iar tehnica microscopiei electronice a contribuit în mod decisiv la împământenirea acestei teorii eronate. 

Câteva concluzii din cartea deosebit de importantă a prof. Harold Hillman, The Living Cell: 

  • LocaÈ›ia ADN-ului în celule este îndoielnică
  • „Corpul Golgi” nu există
  • Peretele celular ca structură dublă este o greÈ™eală
  • „Reticulul endoplasmatic” este un mit
  • „Reticulul endosplasmatic rugos” (unde se presupune că sunt produse proteinele, pe „ribozomi”) este un mit
  • „Pompa” de sodiu È™i potasiu È™i alte „pompe” din pereÈ›ii celulari sunt inexistente
  • Ideea că „receptorii” ar exista în pereÈ›ii celulelor este greÈ™ită; întreaga bază a imunologiei este greÈ™ită È™i, de exemplu, „beta-blocantele” sunt o greÈ™eală




Alte concluzii din lucrarea „Biologia celulară este la strâmtoare” (Biology in Dire Straits)

A. Majoritatea procedurilor utilizate în cercetarea în domeniul biologiei celulare au ignorat a doua lege a termodinamicii (Atkins, 1994);
B. Experimentele de control pentru efectele reactivilor și ale manevrelor asupra rezultatelor experimentelor au fost extrem de inadecvate;
C. SpecialiÈ™tii în microscopie electronică au ignorat dictatele geometriei euclidiene, iar majoritatea aÅŸa-ziselor structuri pe care le-au detectat sunt artefacte ale procedurilor lor de preparare (Hillman and Sartory, 1980).  SpecialiÅŸtii în microscopie electronică selecÅ£ionează cu grijă imaginile obÅ£inute, în loc să le arate pe cele tipice. Ei preferă rezultatele provenite din imagini la microscopul electronic ale straturilor de metale, în defavoarea rezultatelor obÈ›inute din fotografierea celulelor vii nefixate.
D. Nucleele, conținând nucleoli și mitocondrii, sunt singurele organite prezente în citoplasmă (Hillman and Sartory, 1980).
E. Unele structuri care se văd cu microscopul optic în țesutul nefixat au fost ignorate doar pentru că nu sunt văzute și la examinarea prin microscopul electronic.
F. Se impun noi tehnici de microscopice optică de înaltă rezoluție pentru a examina structurile observate prin microscopie electronică.

Microscopie


Când un È›esut este preparat pentru teste de histologie, histochimie, microscopie electronică sau imunocitochimie, se procedează astfel: se ucide un animal; È›esutul se excizează, se fixează sau se congelează; apoi, este încastrat, secÈ›ionat, rehidratat, colorat, montat, radiat cu lumină sau bombardat cu fascicule de electroni. Èšesutul viu nu ar putea supravieÈ›ui deshidratării, presiunii scăzute, iradierii cu raze x È™i bombardării cu electroni, care au loc în microscopul electronic. Astfel, pe Å£esuturile fixate se depozitează săruri de metale grele de osmiu, wolfram, mangan, uraniu sau plumb, È™i aceste depozite se examinează când se crede că ar fi examinate Å£esuturile. Când studiem È›esuturi nefixate în medii fiziologice, ne uităm la celule care fac schimburi aproximativ în mod normal cu mediul lor. ÃŽn secÈ›iunile histologice se analizează însă È›esutul plus reactivii utilizaÈ›i în preparat, minus constituenÈ›ii tisulari (inclusiv apa), dizolvaÅ£i în sau extraÅŸi de reactivii utilizaÈ›i. SpecialiÈ™tii în microscopie electronică se uită de fapt la niÅŸte săruri de metale grele, plus alÈ›i reactivi utilizaÈ›i la preparare, minus substanÈ›ele extrase de reactivi. Practic nu se vede nimic dacă  nu se folosesc săruri de metale grele pentru colorare, aÈ™a cum a arătat Weakley într-o ilustraÈ›ie elegantă din cartea ei, intitulată „Manual pentru începătorii din domeniul microscopiei electronice” (1972). ÃŽn plus, nu se vede nici vreo structură celulară care nu reacÈ›ionează sau nu se dizolvă în reactivi, inclusiv etanol È™i acetonă.

Microscopia electronică are o rezoluÈ›ie de până la 25 de ori mai mare decât microscopia optică, iar  descoperirile noi, făcute la introducerea acestui procedeu, sunt următoarele:

(a)    Membranele din jurul celulelor, nucleelor È™i mitocondriilor au apărut duble – dark-light-dark - È™i J.D.Robertson (1959) a dat acestui aspect „trilaminar”  denumirea de  „membrană de ansamblu” sau „membrană trilaminară”. Este foarte des ilustrată în manuale;

(b)    ÃŽn citoplasmă s-a observat o reÈ›ea, „reticulul endoplasmatic”;

(c)     ExistenÈ›a „corpului Golgi”, descris de Golgi în 1898, a fost „confirmată” prin microscopie electronică;

(d)    Alte reÈ›ele de actină, tubulină, spectrină, vimentină au fost observate prin microscopie fluorescentă, precum È™i prin microscopie electronică;

(e)     Fiziologii au postulat că membrana celulară este traversată de „canale ionice”. S-a presupus că acestea se deschid pentru a permite trecerea fluxului de ioni, cum ar fi K+, Na+, Ca2 +, Cl-, în funcÈ›ie de specia, tensiunea, dimensiunea, forma È™i sarcina ionului, uneori după un defazaj. Nu au fost văzuÅ£i pori membranari la microscopul electronic, dar unul singur, canalul de acetilcolină de sodiu, a fost modelat de Kistler et al (1982). Unde sunt toate zecile de canale? De ce membrana celulară apare la microscopul electronic la fel de netedă ca obrazul unui copil?

(f)     S-a constatat că teaca de mielină este alcătuită din lamele;

(g)    S-a susÈ›inut că au fost văzute în citoplasmă două corpuri noi, iniÈ›ial găsite în fracÈ›iuni subcelulare; s-a crezut că aceÈ™ti „lizozomi” È™i „peroxizomi” ar conÈ›ine fiecare propriile portofolii de activități enzimatice;

(h)    S-a observat că membrana nucleară este penetrată de pori sau canale de pori:

(i)      Pliurile observate în matricea mitocondrială au primit denumirea de „cristae” (subcompartimente ale membranelor interioare ale mitocondriilor);

(j)      Discurile A ale muÈ™chiului (definite ca „anizotrope, birefringente”) au fost descrise ca fiind compuse din filamente „groase”, iar discurile I (descrise ca „izotrope, monorefringente”) ar fi compuse din filamente „subÈ›iri”. S-au observat mici „punÈ›i încruciÈ™ate” în spaÈ›iile dintre filamentele groase È™i cele subÈ›iri;

(k)    Particulele văzute prin microscopie electronică fie în secÈ›iuni, fie în fracÈ›iuni subcelulare au fost denumite „ribozomi, molecule transmembranare, receptori membranari, motoare moleculare, sinapse È™i vezicule sinaptice”.


ÃŽmpreună cu diverÈ™i coautori, am explicat pe larg de ce toate aceste structuri [de la punctele (a) - (k)] trebuie să fie în realitate artefacte (Hillman È™i Sartory: The Unit Membrane, the Endoplasmic Reticulum, and the Nuclear Pores are Artefacts, SAGE Journals, 1.12.1977; Hillman: The Living Cell, a re-examination of its fine structure, 1980; Hillman: The Cellular Structure of the Mammalian Nervous System – a re-examination and some consequences for neurobiology, 1986; Hillman: Evidence-Based Cell Biology with Some Implications for Clinical  Research, Shaker Publ. 2008).

[artefáct1 sn [At: DEX2 / Pl: ~e / E: fr artefact] 1 Structură de origine artificială sau accidentală apărută în timpul observării sau experimentării asupra unui fenomen natural. 2 (His) Modificare produsă în structura naturală a celulelor și țesuturilor de reactivi și procedeele folosite.]


SURSE:
1. Harold Hillman - Evidence-Based Cell Biology, With Some Implications for Clinical Research, ISBN 978-90-423-0335-5 
(https://www.shaker.de/de/content/catalogue/index.asp?lang=de&ID=8&ISBN=978-90-423-0335-5)
2. How much modern biology is a fraud? - The revolutionary work of Harold Hillman MB, BSc, MRCS, PhD, and others
(https://big-lies.org/harold-hillman-biology/index.html)
3. http://big-lies.org/media/harold-hillman-and-peter-sartory-the-living-cell-1980.pdf
4. http://pro-decizii-informate.ro/wp-content/uploads/2015/07/Prof-Harold-Hillman-Cell-biology-at-the-beginning-of-the-21st-century-is-in-dire-straits-2011.pdf


CONCLUZII


Concluzii despre micrografiile realizate cu microscopul electronic: ele arată doar artefacte de laborator. Cheia se află în următorii factori:

  1. Imaginile provin doar din culturi celulare, deci Å£esut muribund din eprubetă, nicidecum din corpul unui om viu.

  2. Aceste structuri nu au fost niciodată caracterizate biochimic.

  3. Din aceste structuri nu au fost niciodată izolaţi acizii nucleici despre care se afirmă că ar aparţine "virusului".

O fotografie în vid a unui Å£esut muribund din eprubetă nu are cum să prezinte un proces biologic vital. Ceea ce examinează cercetătorii la microscopul electronic nu are absolut nimic de-a face cu ceea ce se întâmplă într-un organism viu. Niciun rezultat al vreunui test de laborator nu are cum să produca o concluzie despre procesele din cadrul unui organism viu. 

SURSE:
On the Back of a Tiger: Episode One, Gilbert Ling: https://www.youtube.com/watch?v=fVIbcg3La_E
http://gilbertling.org/theories-and-publications.html

* * * * *

Ca întotdeauna, vă doresc sănătate ÅŸi decizii înÅ£elepte!

Share
Tweet
Pin
Share
14 comments

1,5 milioane euro oferiÈ›i pentru dovada izolării, deci a existenÈ›ei coronavirusului
Suma este încă necâștigată :-)

-autor: Enza Ferreri- 

Îndoielile despre existența reală, verificată științific, a noului virus SARS-CoV-2 despre care se crede că a cauzat o nouă pandemie și nu doar pe cea de gripă sezonieră, cresc de la o zi la alta.

ÃŽn postările anterioare, am relatat despre medici È™i oameni de È™tiință care au fost sceptici față de pretinsa „izolare” a noului virus, care i-ar dovedi existenÈ›a, È™i apoi s-au îndoit de validitatea testului RT-PCR pretins a fi capabil să-l detecteze.

Mai întâi am descris cum dr. Stefano Scoglio, candidatul italian pe 2018 la ”Premiul Nobel pentru medicină”, a ajuns la concluzia că nu este sigur că acest virus există È™i a explicat cum a descoperit acest lucru. ÃŽn esență, el arată că virusul nu a fost niciodată izolat È™i verificat. Ceea ce au făcut în realitate oamenii de È™tiință care PRETIND că au izolat virusul este:

"Au luat lichid faringeal sau bronhoalveolar de la pacienÈ›i, l-au centrifugat pentru a separa moleculele mari de cele mici (presupusele „virusuri”); apoi au luat lichidul supernatant (partea superioară a materialului centrifugat), iar această mixtură au denumit-o "virus izolat", după care au trecut-o prin tehnica RT-PCR. [vezi Zhu N et al, A Novel Coronavirus, from Patients with Pneumonia in China, 2019, N Engl J Med 1, 2020 Feb 20; 382(8): 727-733]. Ori, un lichid supernatant conÈ›ine multe tipuri diferite de molecule, miliarde de microparticule È™i nanoparticule diferite, inclusiv ceea ce se numeÈ™te vezicule extracelulare (EV) È™i exosomi, structuri utile produse de corpul nostru, care sunt imposibil de deosebit de virusuri:
„ÃŽn zilele noastre, este o misiune aproape imposibilă  să separi veziculele extracelulare de virusuri prin metodele canonice de izolare a veziculelor, cum ar fi ultra-centrifugarea diferenÈ›ială, deoarece acestea sunt adesea co-peletizate (colectate împreună) datorită dimensiunii lor similare.” [Giannessi F. et al, The Role of Extracellular Vesicles as Allies of HIV, HCV and SARS Viruses, 2 Viruses 2020, 12, 571; doi: 10.3390 / v12050571, p.4.]

"Ca atare, cum izolezi un virus specific din această imensă mixtură de miliarde de particule care nu se deosebesc între ele, care include exozomi benefici?
Ei bine, nu ai cum, este imposibil, aÈ™a că „recreezi” virusul prin metoda RT-PCR: iei doi primeri, două secvenÈ›e genetice existente disponibile în băncile genetice È™i le pui în contact cu bulionul supernatantului, până aceÈ™tia se recombină la vreun fragment de ARN din bulion, creând astfel o moleculă de ADN artificial, care este apoi multiplicată cu un număr de cicluri de PCR: fiecare ciclu dublează cantitatea de ADN, deci, în teorie, cu cât sunt mai multe cicluri, cu atât este mai mare cantitatea de ADN produs (detectabil!); dar cu cât numărul de cicluri este mai mare, cu atât este mai mică fiabilitatea PCR sau capacitatea sa de a „produce” ceva semnificativ din supernatant, ceva care să aibă legătură cu virusul pe care îl cauÈ›i: dincolo de 30 de cicluri rezultatul este în esență aberant (aÈ™a cum a afirmat unul dintre cei mai mari experÈ›i mondiali în PCR, prof. Stephen Bustin). Toate studiile, precum È™i testele curente, utilizează întotdeauna între 35 È™i 40 de cicluri."
 
Apoi l-am prezentat pe Dr. Derek Knauss, om de știință imunolog și virusolog la un laborator din California de Sud, care a declarat că el și alți oameni de știință din 7 universități au dat în judecată Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) pentru fraude masive. Motivul este că, după ce au supus 1.500 de probe pretins pozitive de Covid-19 la postulatele lui Koch și apoi le-au analizat la microscopul electronic (fără a folosi testul nesigur RT-PCR), cercetătorii nu au găsit nici măcar un caz de virus Covid-19 în cele 1.500 de probe, ci numai virusuri gripale de tip A și B. [Desigur, ei au operat în interiorul dogmei alopate, analizând structuri despre care ei au învățat că ar reprezenta "tulpini" virale, DAR este relevant faptul că nici măcar ei nu au putut găsi acele structuri despre care se pretinde că ar fi virusuri :-) - n.m.]

 
O recompensă de 1,5 milioane euro pentru oricine oferă dovada izolării, deci a existenÈ›ei noului Coronavirus, își aÈ™teaptă în continuare câștigătorul

ÃŽn Germania, Samuel Eckert (pe care BBC îl descrie ca „un fost predicator evanghelic, care are un canal public Telegram cu peste 120.000 de abonaÈ›i”, iar el însuÈ™i se descrie ca fiind un om creÈ™tin) a lansat o provocare neobiÈ™nuită È™i un pariu.





Site-ul grupului său ”Fondul Adevărul despre Izolare” afirmă:

”GARANTÄ‚M:
1,5 milioane euro pentru un virusolog care prezintă dovezi științifice ale existenței unui coronavirus, inclusiv documentarea experimentelor de control și ale tuturor etapelor parcurse.
Pe locuri, fiÈ›i gata, start!”

Site-ul explică, de asemenea, motivele care stau la baza ofertei:

ToÈ›i virusologii s-au minÈ›it singuri, dar au minÈ›it È™i publicul când au susÈ›inut că există virusuri care cauzează boli, cum ar fi SARS-CoV-2.
Virusologii ucid neintenționat celulele din eprubete, crezând că aceasta ar dovedi atât prezența cât și izolarea unui virus. Doar din fragmente de celule muribunde, virusologii construiesc mental o secvență genetică și o prezintă ca pe un fapt real. Prin urmare, procedurile de testare nu au niciun sens sau semnificație. Structurile tipice ale celulelor muribunde, puse sub microscopul electronic, sunt prezentate ca virusuri. Până acum, astfel de structuri nu au putut fi găsite sau identificate niciodată în corpul unei ființe umane!

Până acum, nimeni nu a reușit să câștige provocarea lui Samuel Eckert.

Unde este virusul?

AfirmaÈ›iile potrivit cărora noul coronavirus a fost izolat sunt foarte străvezii È™i chiar È™i renumita revistă internaÈ›ională ”British Medical Journal” a publicat o scrisoare intitulată „Re: Covid-19: Unde e virsul?”, pe care o reproducem în întregime:

    ”Dragă redacÈ›ie

    Ni se spune că virusul este peste tot - în aer, în respiraÈ›ia noastră, pe suprafeÈ›e, pe textile - totuÈ™i autoritățile de sănătate publică par să nu aibă niciun fel probe clinice cultivabile ale agentului patogen vinovat.

    ÃŽn martie 2020, OrganizaÈ›ia Mondială a Sănătății a instruit autoritățile să nu caute un virus, ci să se bazeze în schimb pe un test genomic, RT-PCR, care nu este specific pentru SARS-CoV-2 (1) (2).

    O solicitare de informaÈ›ii de interes public adresată Autorității Publice de Sănătate din Anglia cu privire la probe clinice cultivabile sau dovezi directe ale izolării virale nu a primit niciun fel de informaÈ›ii È™i se referă la testul surogat RT-PCR, citând Eurosurveillance (Buletinul european al bolilor transmisibile) (3).

    Eurosurveillance afirmă: „Detectarea virusului prin transcripÈ›ie inversă-PCR (RT-PCR) din probele respiratorii este utilizată pe scară largă pentru a diagnostica È™i monitoriza infecÈ›ia cu SARS-CoV-2 È™i, din ce în ce mai mult, pentru a deduce infecÈ›iozitatea unei persoane. Cu toate acestea, RT-PCR nu face distincÈ›ie între virusul infecÈ›ios È™i cel neinfecÈ›ios. Propagarea virusului din probele clinice confirmă prezenÈ›a virusului infecÈ›ios, dar nu este disponibil pe scară largă È™i necesită laboratoare pentru biosecuritate de gradul 3 ” (4).

    CDC admite că „în prezent nu sunt disponibile izolate cuantificate (măsurabile) de virus 2019-nCoV” È™i ei au folosit o cultură de celule din adenocarcinom alveolar pulmonar uman modificate genetic, pentru a „imita specimenul clinic” (5). 

    Se pare, aÈ™adar, că avem autorități de sănătate publică fără probe clinice, un test non-specific care nu face distincÈ›ie între infecÈ›ios È™i neinfecÈ›ios, cică e nevoie de laboratoare cu gradul 3 de biosecuritate doar pentru a căuta virusul È™i totuÈ™i suntem făcuÈ›i să credem că el ne iese tuturor pe nas.

    Deci, unde este virusul?”

Surse:
(1) https://www.who.int/publications/i/item/10665-331501
(2) https://www.bmj.com/content/369/bmj.m2420/rr-5
(3) https://www.whatdotheyknow.com/request/679566/response/1625332/attach/html/2/872%20FOI%20All%20records%20describing%20isolation%20of%20SARS%20COV%202.pdf.html
(4) https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.32.2001483#html_fulltext
(5) https://www.fda.gov/media/134922/download

* Traducerea: Daniel Martuneac si Feli Popescu
https://italytravelideas.com/1-5-million-euros-for-proof-of-isolation-and-thus-existence-of-coronavirus-still-not-won/
Share
Tweet
Pin
Share
2 comments
AUTOR: Jon Rappoport
SURSA: Aici-link

ÃŽncă mai primesc mailuri cu textul: “Cutare expert SPUNE că virusul a fost izolat È™i că există.”

Pe o scară de la 1 la 10, unde 1 ar fi “È™i ce dacă?” si 10 ar fi “aÈ™a e, virusul e real”, faptul că cineva SPUNE că virusul există s-ar încadra la minus-12.

Și mai există È™i foarte popularul “DAR EVIDENT că virusul există”, care e menit să înlăture orice urmă de îndoială.

Mai jos voi reposta articolul în care Dr. Andrew Kaufman [1] a analizat, pas cu pas, un pasaj obiÈ™nuit dintr-un studiu publicat, care descrie cum SARS-CoV-2 a fost “izolat”. Dr. Kaufman a demontat complet acel pasaj.

De când am publicat acel articol, nu am primit nici măcar un singur mesaj care să încerce să combată analiza doctorului Kaufman.

Am primit 2 mailuri în care se afirma “Dr. Kaufman a făcut mai multe greÈ™eli”, dar fără a specifica acele greÈ™eli. In lumea tradiÈ›ionalelor erori de logică, acel mesaj intră la “Generalizare vagă”. Elevii de clasa a 9-a o pot identifica foarte rapid.

Am văzut multe articole în care se afirmă că SARS-CoV-2 ar exista È™i ar avea diverse proprietaÈ›i – articole bazate pe afirmaÈ›ii de la doctori sau alÈ›i aÈ™a-ziÈ™i experÈ›i în medicină. Nu se oferă NICIO DOVADÄ‚. Această eroare de logică se cheamă “Apelul la autoritate”: Doar pentru că o autoritate spune că ceva este adevarat, trebuie să fie adevărat.

[Completare Feli: Când ai nevoie să îți invoci vreun titlu academic într-o discuție, atunci ai nevoie de argumente mai bune.]

Asta e baza pe care presa îți spune tot ce ai nevoie să știi despre realitate.

O a 3-a eroare merită menÈ›ionată. Avem următoarea afirmaÈ›ie: “Cercetătorii de la Institutul din Wuhan transformau virusul într-o armă, drept urmare, el există!” Această eroare se numeÈ™te “RaÈ›ionament circular”: PorneÈ™ti fix de la premisa pe care încerci să o dovedeÈ™ti. MulÈ›i oameni se lasă păcăliÈ›i de asta.

“Oamenii de È™tiință de la NASA leagă oamenii cu lanÈ›uri de niÈ™te camioane Ford, pregătindu-se să-i lanseze în spaÈ›iu la o viteză mai mare decât viteza luminii; prin urmare, o viteză mai mare decât viteza luminii există.”

Ceea ce cercetătorii susÈ›in sau încearcă să facă într-un laborator nu este dovada că acel “ceva” la care lucrează ei chiar există. Cercetătorii POT CREDE că există, dar ceea ce CRED ei nu contează.

La fel de bine poÈ›i crede ca un dragon roz cu dinÈ›i de aur de pe Marte a răspândit o pandemie pe Pământ, dar, chiar dacă Fauci e de acord cu tine È™i a basculat 3 milioane de dolari („fonduri de cercetare”) în laboratorul tău, tu nu ai dovedit cu nimic existenÈ›a demonului.

O variaÈ›ie a “apelului la autoritate” È™i a “generalizării vagi”: De mai bine de un secol, cercetătorii au făcut experimente cu virusuri; drept urmare, e ridicol să spui că SARS-CoV-2 nu există.

Ei bine, din punct de vedere istoric, toate grupările religioase au susÈ›inut că Dumnezeul lor este singurul Dumnezeu. Prin urmare… nimic.

“Stai puÈ›in. ToÈ›i acei virologi nu pot să mintă È™i să fie complici într-o conspiraÈ›ie atât de mare.”

Nu, dar ei pot crede în mod real și pot promova o știință distorsionată fără să identifice propriile erori și convingeri greșite.

Și iată mai departe articolul despre analiza doctorului Kaufman a izolării virusului.



Dr. Andrew Kaufman combate afirmaÈ›iile cu privire la “izolarea” virusului SARS-CoV-2; face o analiză punctuală a unei afirmaÈ›ii tipice despre izolare; nu există nicio dovadă că virusul există.

Comunitatea medicală globală afirmă că “o pandemie este cauzată de un virus, SARS-CoV-2.”

Dar dacă virusul nu există?

“Izolare” ar trebui să însemne că virusul a fost separat de tot materialul înconjurător, ca cercetătorii să poată spune “Uite, îl avem. Prin urmare, există.”

Am luat un pasaj tipic dintr-un studiu publicat, secÈ›iunea “metode”, în care cercetătorii descriu cum au „izolat virusul”. I l-am trimis doctorului Andrew Kaufman [1], care ne-a furnizat analiza sa, în detaliu.

Am găsit multe studii care folosesc un limbaj foarte asemănător când explică “izolarea virusului SARS-CoV-2.” De exemplu, “Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 from Patient with Coronavirus Disease, United States, (Emerging Infectious Diseases, Vol. 26, No. 6 — June 2020)” [“Sindromul respirator acut sever Coronavirus 2 de la un pacient cu boala Coronavirus, Statele Unite (Boli infecÈ›ioase noi, Vol. 26, Nr. 6 – Iunie 2020)”] [3].

În primul rând, vreau să aduc un pic de context pentru ca cititorul să înțeleagă despre ce este vorba în acel studiu.

Cercetătorii creeaza o „supă” în laborator, care conÈ›ine un număr de componente. Cercetătorii presupun, fără dovezi , că “virusul” este în acea supă. Ei niciodată nu separă presupusul virus de materialul înconjurător din supă. Izolarea virusului nu are loc.

Tot ceea ce demonstrează ei este că celulele umane (sau de maimuță) pe care le-au pus în supă sunt pe moarte. ACEASTA ESTE LA EI “DOVADA”-CHEIE. Ei susÈ›in că moartea celulelor este cauzată de “virus”. Cu toate acestea, după cum veÈ›i vedea, Dr. Kaufman demontează această afirmaÈ›ie.

Nu există niciun motiv pentru a crede că SARS-CoV-2 ar fi în supă sau că ar distruge acele celule.

La final, cercetătorii afirmă, fără dovezi sau vreo explicaÈ›ie raÈ›ională, că au putut descoperi secvenÈ›a genetică a “virusului” pe care nu l-au izolat niciodată. “Nu l-am găsit, nu È™tim nimic despre el, dar l-am secvenÈ›iat.”

Iată afirmațiile din studiul care susține izolarea, analizate dr dr. Kaufman:

STUDIU: “Am folosit celule Vero CCL-81 pentru izolare È™i pasaj iniÈ›ial [în supa din laborator]…”

KAUFMAN: “Celulele Vero sunt celule străine din rinichi de maimuÈ›e È™i o sursă de contaminare. Particulele virale ar trebui să fie purificate direct din eÈ™antioanele clinice pentru a dovedi că virusul chiar există. Izolare înseamnă separarea de orice altceva. Deci cum poÈ›i separa/izola un virus când îl adaugi peste altceva?“

STUDIU: “…Noi am cultivat celule Vero E6, Vero CCL-81, HUH 7.0, 293T, A549 si EFKB3 in mediu esenÈ›ial minim Dulbecco (DMEM) suplimentat cu ser fetal bovin inactivat termic (5% sau 10%) ... ”

KAUFMAN: „De ce să folosim un mediu esenÈ›ial minim, care asigură o nutriÈ›ie incompletă [celulelor]? De asemenea, serul de fetus bovin este o sursă de material genetic străin È™i de vezicule extracelulare, care nu pot fi deosebite de virusuri. ”

STUDIU: „... Am folosit atât probe de tamponare NP cât È™i OP pentru izolarea virusului. Pentru izolare, limitarea diluării È™i pasajul 1 al virusului, am pipetat 50 μL de DMEM fără ser în coloanele 2-12 ale unei plăci de cultură tisulară cu 96 de godeuri, apoi am pipetat 100 μL de eÈ™antioane clinice în coloana 1 È™i am diluat în serie pe placă... ”

KAUFMAN: „ÃŽncă o dată, se foloseÈ™te greÈ™it cuvântul izolare”.

STUDIU: „… apoi am tripsinizat È™i resuspendat celule Vero în DMEM conÈ›inând 10% ser fetal bovin, 2 × penicilină/streptomicină, 2 × antibiotice/antimicotice È™i 2 × amfotericină B la o concentraÈ›ie de 2,5 × 105 celule/ml ... ”

KAUFMAN: „Tripsina este o enzimă pancreatică care digeră proteinele. Oare asta nu ar provoca deteriorarea celulelor È™i particulelor din cultură care au proteine pe suprafeÈ›ele lor, inclusiv aÈ™a-numita proteină spike?”

KAUFMAN: „De ce se adaugă antibiotice? Tehnica sterilă este utilizată pentru cultură. Bacteriile pot fi uÈ™or filtrate din eÈ™antionul clinic prin filtre disponibile în comerÈ› (GIBCO) [4]. ÃŽn plus, bacteriile pot fi uÈ™or văzute la microscop È™i ar fi uÈ™or identificate dacă ar contamina proba. Antibioticele specifice utilizate, streptomicina È™i amfotericina (alias „amfo-teribil”), sunt toxice pentru rinichi È™i în acest experiment sunt folosite celule renale! ReÈ›ineÈ›i, de asemenea, că acestea sunt utilizate în concentraÈ›ie dublă, deci cu siguranță vor vătăma celulele Vero.”

STUDIU: „... Am adăugat [nu am izolat] 100 μL de suspensie celulară direct peste diluÈ›iile probelor clinice È™i am amestecat uÈ™or prin pipetare. Apoi am crescut culturile inoculate într-un incubator umidificat la 37° C într-o atmosferă de 5% CO2 È™i am observat efectele citopatice (CPE) zilnic. Am folosit teste standard de placă pentru SARS-CoV-2, bazate pe protocoalele SARS-CoV È™i pe coronavirusul sindromului respirator din Orientul Mijlociu (MERS-CoV) ...”

STUDIU: „Când s-au observat efectele citopatice, am răzuit monostratele celulare cu partea din spate a unui vârf de pipetă ...”

KAUFMAN: „Nu a fost descris niciun experiment de control negativ. Experimentele de control sunt absolut necesare pentru o interpretare validă a rezultatelor. Fără asta, cum putem È™ti dacă un virus fantomă SAU supa toxică din antibiotice, nutriÈ›ia minimă È™i È›esutul muribund luat de la o persoană bolnavă au cauzat leziunile celulare? Un experiment de control adecvat ar consta în exact acelaÈ™i experiment, dar în care specimenul clinic ar trebui să provină de la o persoană cu boli care nu au legătură cu covidul, de ex. cancerul, deoarece acesta nu ar conÈ›ine un virus.”

STUDIU: „... Am folosit 50 μL de lizat viral pentru extracÈ›ia totală a acidului nucleic pentru testul de confirmare È™i secvenÈ›iere. Am folosit, de asemenea, 50 μL de lizat viral pentru a inocula un godeu al unei plăci confluente de 90% cu 24 de godeuri.”

KAUFMAN: „Cum confirmi ceva care nu a fost niciodată demonstrat că există? Cu ce ai comparat secvenÈ›ele genetice? De unde cunoÈ™ti originea materialului genetic, când el provine dintr-o cultură celulară care conÈ›ine material genetic uman È™i din microflora umană, plus de la fetus bovin È™i maimuÈ›e? ”

—Finalul citatelor de studiu È™i analiza Kaufman—

Comentariile mele (Jon Rappoport): Dr. Kaufman arată că izolarea, în orice sens semnificativ al cuvântului, nu are loc.

Dr. Kaufman mai arată că cercetătorii folosesc deteriorarea È™i moartea celulelor ca dovadă că „virusul” se află în supa pe care o creează ei. Cu alte cuvinte, cercetătorii presupun că, dacă celulele mor, atunci virusul este cel care le distruge. Dar dr. Kaufman arată că există È™i alte motive evidente pentru deteriorarea È™i moartea celulelor, care nu au nicio legătură cu vreun virus. Prin urmare, nu există nicio dovadă că „virusul” este în acea supă sau că există.

ÃŽn cele din urmă, dr. Kaufman explică faptul că afirmaÈ›ia secvenÈ›ierii genetice a „virusului” este absurdă, deoarece nu există nicio dovadă că virusul este prezent. Cum secvenÈ›iezi ceva când nu ai arătat că există?

Cititorii care nu sunt familiarizaÈ›i cu munca mea (peste 300 de articole pe tema „pandemiei” în ultimul an [5]) vor întreba: Atunci de ce mor oamenii? Dar numărul imens de cazuri È™i decese? Am răspuns la aceste întrebări È™i la alte întrebări în detaliu. Subiectul acestui articol este: au demonstrat cercetătorii că SARS-CoV-2 există?

Raspunsul este: NU.

Traducere: Claudiu Padiu si Feli Popescu
_______
Surse:

[1] https://andrewkaufmanmd.com/
[2] https://blog.nomorefakenews.com/2021/04/21/isolation-of-sars-cov-2-refuted-in-step-by-step-analysis-of-claim/
[3] https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/26/6/20-0516_article
[4] https://www.thermofisher.com/us/en/home.html
[5] https://blog.nomorefakenews.com/category/covid/
Share
Tweet
Pin
Share
8 comments

Autor: Dr. Stefan Lanka, biolog

În mod evident, un ARN injectat în corp poate fi transformat în ADN! Acest fapt ar trebui să fie deja cunoscut de toată lumea, nu este în niciun caz un secret ... deși din surse oficiale se pretinde că nu ar fi așa!


Pentru a vă putea orienta mai bine în acest subiect:

Ce fel de vaccinuri găsim în prezent pe piață?

  1. Vaccinuri ARN (de exemplu, noul vaccin BioNTech)
  2. Vaccinuri ADN / (vaccinuri vectoriale) (de exemplu, noul vaccin AstraZeneca)
  3. Alte vaccinuri, de ex. vaccinuri vii "atenuate" (antirujeolic) sau "inactivate" (antidifteric etc.)

Ei bine, primele două tipuri de vaccinuri sunt substanțe modificate genetic. Mai clar: există un transfer prin acizi nucleici modificați genetic.

ARN-ul este o matriță a unui cod, iar ARNm acționează ca un mesager. Acest ARN modificat genetic, care este injectat prin noile vaccinuri, servește la transmiterea acestor informații, la crearea unui tipar de instrucțiuni genetice.

Vaccinurile pe bază de ARN acționează mult mai rapid decât vaccinurile pe bază de ADN, folosind metode de nanotehnologie (nanoparticulele sunt extrem de periculoase pentru bioorganism și cauzează vătămări ireparabile). ARN-ul străin este infiltrat direct în citoplasma noastră. Practic, se sare o etapă în comparație cu vaccinurile ADN.

Aceste vaccinuri pe bază de ARN, care interferează cu tiparul nostru genetic, cu ADN-ul nostru, sunt în realitate experimente genetice cu scopul de a interveni și a modifica genomul uman.

Share
Tweet
Pin
Share
2 comments

Cine este prof. dr. Christian Drosten?

   Prof. Drosten dezvoltă testul SARS-CoV-2 È™i publică imediat instrucÈ›iunile acestuia prin intermediul OMS, încălcând obligaÈ›ia sa profesională de a notifica spitalul Charité (angajatorul lui) cu privire la invenÈ›ii, astfel încât Charité nu poate solicita un posibil brevet. 

   ÃŽn acelaÈ™i timp, însă, prof. Drosten a colaborat de la bun început cu firma berlineză TIB Molbiol Syntheselabor, care trimite testul către laboratoarele din întreaga lume cu care este în contact prof. Drosten. TIB Molbiol are aici un avantaj competitiv masiv, fiind primul producător al testului. 




   Lucru uimitor: Prof. Drosten È™i TIB Molbiol au colaborat întotdeauna exact la fel cu toate "virusurile" recente (SARS, MERS, gripa aviară, gripa porcină): Prof. Drosten dezvoltă testul È™i È›ipă în public despre pericolul virusului È™i necesitatea testării în masă, iar firma TIB Molbiol, care cooperează direct cu el, este prima din lume care produce kituri de testare în masă È™i câștigă astfel foarte mulÈ›i bani. 

   Ce se întâmplă aici?

   Un curriculum vitae al domnului Drosten din anul 2017, publicat pe site-ul Colegiului Medicilor din Germania, arată aÈ™a È™i susÈ›ine că dumnealui È™i-ar fi dat doctoratul în anul 2003.


   Intr-un alt CV, redactat de el însusi, publicat pe pagina European Network for Diagnostics of "Imported" Viral Diseases (ENIVD), data doctoratului apare ca fiind în anul 2000 ;-)


   Tema lucrării conform acestui CV: "experimental thesis in Transfusion Virology (blood donor screening)". 

   Pe pagina „Laboratorului de cercetare Drosten” de la Charité, el își intitulează lucrarea "Aufbau der ersten Testsysteme für HIV‑1 und HBV im Hochdurchsatzverfahren" („ÃŽnfiinÈ›area primelor sisteme de testare pentru HIV-1 È™i VHB în procedură de mare capacitate”). Acolo răspândeÈ™te el de asemenea versiunea sa, cum că el ar fi singurul descoperitor al SARS în 2003.

Unde este lucrarea de doctorat a lui Drosten?

   La biblioteca universitară din Frankfurt se găsea în luna IUNIE 2020 doar un sumar È™i index al lucrării respective, care în mod ciudat părea să nu poată fi accesibilă decât în sala de lectură a bibliotecii ;-) Cele doua lucrări disponibile în bibliotecă erau "împrumutate" demult È™i nu exista nici lista de aÈ™teptare pentru doritori ;-)

  De asemenea, în catalogul Bibliotecii NaÈ›ionale germane pentru anii 2000-2003 nu exista nicio menÈ›iune a vreunei lucrări de doctorat a domnului Christian Drosten. 

   Dacă veÈ›i căuta pe pagina National Library of Medicine (pubmed, È™tiÈ›i voi, site-ul preferat al scientiÈ™tilor), cu cuvintele-cheie "Drosten+HIV", veÈ›i găsi 16 lucrari, dar È™i aici lucrarea de doctorat străluceÈ™te prin absență totală. Lucrarea nu apare nici printre lucrările despre HBV. 

... Dar iată È™i miracolul înfăptuit peste noapte! O lună mai târziu, în IULIE 2020, apare brusc în catalogul Bibliotecii NaÈ›ionale germane lucrarea lui Drosten. Dar ce să vezi? Conform unui document tehnic însoÈ›itor (BIBFRAME blablabla), lucrarea (încropită Ã®n câteva săptămâni) a fost încărcată pe site abia în iulie 2020 ;-)


   Un cercetător german specializat pe fraude È™tiinÈ›ifice, Dr. Markus Kühbacher, a descoperit că aÈ™a-zisa lucrare de doctorat a domnului Drosten NU a fost predată în 2003, adică la data la care se susÈ›ine oficial că ar fi fost predată, iar Universitatea Frankfurt a admis că a fost prinsă cu ocaua mică, deoarece lipsea celebrul "Revisionsschein" (certificatul de revizuire), care este obligatoriu atunci când se depun lucrările de doctorat. 

   Intrucât "profesorul" Drosten face subiectul mai multor acÈ›iuni penale (Lanka, Füllmich & Co., Kühbacher), aÈ™teptăm cu nerăbdare evoluÈ›ia lucrurilor.

Domnul Drosten È™i afacerea cu testele PCR

   Revenim la duo-ul fantastic: megafonul farma Christian Drosten + firma TIB Molbiol Syntheselabor, care sunt o echipă foarte harnică de prin 2003 încoace. TIB Molbiol a oferit spitalului Charité (angajatorul lui Drosten) inclusiv "sprijin logistic" pentru a expedia mostre de kituri de testare SARS-CoV-2 la laboratoare din Tailanda, Vietnam, Hongkong etc. (un fel de "goody bag" de diagnosticare). Evident, comenzile ulterioare pe bani au fost preluate direct de TIB Molbiol ;-)

   Dealtfel, harnicul "profesor" Drosten este mereu primul pe baricade în materie de "viru$uri", astfel: SARS-CoV (2003), gripa aviară (2005), gripa porcină (2009), viru$ul Chikungunya (2009), MERS (2012), Zika (2016), febra galbenă în Brazilia (2017), iar ultimul pe listă, cu voia dumneavoastră, SARS-CoV-2 (2020). 

   ÃŽn ce priveÈ™te aspectele legale, gen brevete de invenÈ›ie, testul dezvoltat în 2003 cu contribuÈ›ia domnului Drosten pentru SARS-CoV a fost patentat de urgență de către firma artus GmbH (care colabora cu angajatorul de atunci al lui Drosten, Institutul Bernhard Nocht). Dar iată că în 2020, actualul angajator al domnului Drosten, Institutul Charité din Berlin, declară: 

"Profesorul Drosten a avut din partea Charité sarcina de a dezvolta testul PCR, la care a lucrat în orele de muncă si care a fost finanÈ›at de Ministerul pentru EducaÈ›ie È™i Cercetare, precum È™i de Uniunea Europeană. Aceste fonduri erau prevăzute special pentru dezvoltarea de teste pentru virusuri de tip nou."

   Ne punem întrebarea justificată: Oare, înainte de depunerea protocolului de testare la OMS, Institutul Charité È™i-a asigurat drepturile comerciale prin solicitarea unui brevet de invenÈ›ie? Când au fost întrebaÈ›i despre colaborarea domnului Drosten cu "micuÈ›a" firmă TIB Molbiol, Institutul Charité a răspuns: 

"Nu au existat niciun fel de înÈ›elegeri; niciuna din părÈ›i nu intenÈ›ionează să ceară drepturi. Colaborarea a avut loc strict din motive umanitare." 

   Cu toate acestea, se pare că, Ã®n mod ironic, Institutul Charité a cam fost lăsat cu buzele umflate, căci directorul firmei TIB Molbiol, Olfert Landt, nu a avut nicio jenă umanitară să încaseze sume imense de bani în urma comercializării a milioane de kituri de teste SARS-CoV-2, pentru care însuÈ™i fiul lui Landt a fost cooptat în firmă È™i lipeÈ™te - bietul de el - 60 de ore pe săptămână etichete pe cutiile cu kiturile de testare. ÃŽncântător pentru o firmă micuță care înainte de "coroniÈ›a" avea deja profit anual de 7,3 milioane euro, iar anul acesta profitul va fi de 9 ori mai mare conform calculelor lui Landt. 

   "Profesorul" Drosten colaborează deci de 17 ani cu Olfert Landt, ba chiar au publicat împreună 11 lucrări "È™tiinÈ›ifice" ;-)  Cu toate acestea, e cam trist să citim că Olfert Landt afirmă că nu există nicio relaÈ›ie de amiciÈ›ie între ei, iar el se afla "absolut întâmplător" în Institutul Charité în ianuarie 2020, fix când Drosten lucra la dezvoltarea testului PCR pentru SARS-CoV-2. Ca atare, de când cu "plandemia", firma TIP Molbiol se îmbogățeÈ™te cu milioane peste milioane, iar Drosten È™i Institutul Charité fluieră a pagubă. 

   Managerii Institutului Charité au fost întrebaÈ›i:

"În ce privește așa-zisul test Drosten, componentele sale, primerul (adică secvența de start) etc., drepturile de invenție, protecția mărcii, a modelului, a depus Institutul Charité vreo cerere sau a participat direct sau indirect la o astfel de cerere?"

   Răspunsul lor a fost după cum urmează (foarte relevant!!):

"Nu. Profesorul Drosten nu a dezvoltat un kit de testare, ci a publicat - sub forma unui protocol procedural - informațiile cruciale pentru ca laboratoarele să efectueze un test. Companiile au dezvoltat kituri de testare pe această bază. Profesorul Drosten nu primește niciun venit din aceasta."

   Deci Drosten nu a dezvoltat niciun test, ci doar un protocol concret de testare pentru laboratoarele din întreaga lume? Iaca asta sună un pic a eludare (în direcÈ›ia fraudă): dacă un angajat al firmei Volkswagen urcă pe net un protocol de fabricare pentru un filtru de praf È™i apoi afirmă că el nu a inventat sau dezvoltat nimic, ci doar a creat un protocol de fabricare, eventual din motive umanitare, ca să ajute omenirea să scape de praf, eu cred că departamentul legal al firmei Volkswagen nu ar înghiÈ›i ditamai gogoaÈ™a. ÃŽn cazul testului SARS-CoV-2, deja protocolul conÈ›ine absolut tot ce are nevoie un laborator pentru a produce propriile kituri de testare È™i a le È™i vinde la alÈ›ii. 

   ÃŽn luna martie 2020, firma TIB Molbiol a lui Olfert Landt deja produsese È™i vânduse în peste 60 de È›Äƒri trei milioane de teste. Primele fuseseră expediate deja în ianuarie în Hong Kong, fără prospecte, care au fost expediate ulterior pe mail ;-)  Aceasta în condiÈ›iile în care Institutul Charité categoric dispunea de reagenÈ›i speciali pentru dezvoltarea tehnicii de testare, de pre-validarea tehnică etc. 

   Din 2003, mass media ne tot prezintă cuplul fermecător: modestul virusolog genial Christian Drosten împreună cu modestul întreprinzător Olfert Landt, "eroii" plandemiilor moderne. La fiecare plandemie (reamintesc: SARS-CoV (2003), gripa aviară (2005), gripa porcină (2009), viru$ul Chikungunya (2009), MERS (2012), Zika (2016), febra galbenă în Brazilia (2017), iar ultimul pe listă, cu voia dumneavoastră, SARS-CoV-2 (2020)), cifrele de afaceri ale firmei TIB Molbiol decolau ca rachetele È™i spărgeau tavanul pe grafice. Complet logic, dacă ne amintim de exemplu că la "gripa" porcină fuseseră anunÈ›aÈ›i apocaliptic zeci de mii de morÈ›i, pentru ca la final în Germania decesele etichetate ca fiind din cauza gripei porcine să se menÈ›ină sub 500. 

O pandemie de teste nevalidate/neomologate

   RecitiÈ›i articolul biologului german Dr. Stefan Lanka pe acest subiect. 

   Iată că inclusiv amicul de afaceri al lui Drosten, Olfert Landt, relatează deschis într-un interviu din martie 2020 cu Berliner Zeitung modul cum funcÈ›ionează frauda cu testele:

"Testul designul, dezvoltarea lui provin de la Institutul Charité. Noi doar am pus totul într-un format de kit de testare. Iar când nu ai virusul, care la început era doar în Wuhan, putem produce o genă sintetică, pentru a simula genomul viral, ceea ce am făcut foarte rapid. Studiul de validare a fost publicat pe 23 ianuarie în revista Eurosurveillance, de către Corman et al."

   Ei, dar ce te faci când acel studiu este în realitate scris de Olfert Landt cu Christian Drosten, care dealtfel apare È™i ca persoană de contact? Ce te mai faci când deja cu 10 zile înainte Drosten cu Landt publicaseră un "protocol È™i evaluare preliminară" pentru OMS, în care tot Drosten era persoană de contact? 

   Mai departe în interviul cu Berliner Zeitung: "Dle Landt, trebuie totuÈ™i să menÈ›ionăm că dvs. aÈ›i fost implicat în procesul de cercetare, iar acum faceÈ›i afaceri foarte mari cu testele, deÈ™i È™tiinÈ›a ar trebui să fie independentă. Nu avem aici un conflict de interese?"

   Landt răspunde:

"Este perfect rezonabil să se dea anumite lucruri în mâinile companiilor - ele au o motivație financiară pentru a oferi un serviciu, ceea ce face și producătorul de medicamente. Medicamentul este bun pentru că vindecă oamenii, compania farmaceutică câștigă bani cu el. Aceasta este o constelație complet normală și nu mi se pare deloc reprobabil."

 

   Cât despre câștigat bani, Landt nu are nicio jenă nici să mintă pe bandă rulantă. ÃŽntr-un prim interviu cu revista taz, Landt afirmase că un test se vinde cu 2,50 euro. A fost crezut pe cuvânt ;-) Cu alte cuvinte, dacă laboratoarele încasează până la 300 de euro pro test, aia nu mai e vina lui. El poate produce 500.000 teste zilnic, ceea ce duce la o sumă frumuÈ™ică. 

   ÃŽn aceeaÈ™i zi cu interviul pentru revista taz, Landt vorbeÈ™te la radio Deutschlandfunk È™i acolo testul costă deja 10 euro ;-)  Iar Autoritatea Federală a Caselor de Asigurări vorbeÈ™te deja de o sumă de 59 de euro pentru decontarea unui "test de detectare a acidului nucleic al beta-Coronavirus SARS-CoV-2". Cam multe abureli ;-)

BOMBA: Cercetătorii cer retractarea lucrării lui Drosten


   Hopa! Suntem la răscruce!

   ÃŽntre timp, pe data de 27 noiembrie 2020 un număr semnificativ de 22 de oameni de È™tiință au solicitat revistei Eurosurveillance RETRACTAREA articolului din data de 23 ianuarie 2020, unde sunt co-autori domnii Drosten de la Charité È™i Landt/Kaiser de la TIB Molbiol: "Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR" (Detectarea noului coronavirus din 2019 (2019-nCoV) prin metoda real-time RT PCR), care constituie din punctul lor de vedere întreaga bază neÈ™tiinÈ›ifică a testelor de PCR.

   Vă redau mai jos din evaluarea lucrării Corman-Drosten problemele FATALE ale acestei lucrări, evidenÈ›iate de cei 22 de oameni de È™tiință: 

"Evaluarea peer review externă a testului RTPCR pentru detectarea SARS-CoV-2 arată 10 erori È™tiinÈ›ifice majore la nivel molecular È™i metodologic: consecinÈ›ele pentru rezultate fals-pozitive." 

External peer review of the RTPCR test to detect SARS-CoV-2 reveals 10 major scientific flaws at the molecular and methodological level: consequences for false positive results. 

Pieter Borger(1), Bobby Rajesh Malhotra(2) , Michael Yeadon(3) , Clare Craig(4), Kevin McKernan(5) , Klaus Steger(6) , Paul McSheehy(7) , Lidiya Angelova(8), Fabio Franchi(9), Thomas Binder(10), Henrik Ullrich(11) , Makoto Ohashi(12), Stefano Scoglio(13), Marjolein Doesburg-van Kleffens(14), Dorothea Gilbert(15), Rainer Klement(16), Ruth Schruefer(17), Berber W. Pieksma(18), Jan Bonte(19), Bruno H. Dalle Carbonare(20), Kevin P. Corbett(21), Ulrike Kämmerer(22)


1. Nu există niciun motiv specificat pentru a utiliza concentrații extrem de mari de primeri în acest protocol. Concentrațiile descrise duc la un număr mare de legături nespecifice și de amplificări ale produsului prin PCR, făcând ca testul să fie complet nepotrivit ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

2. Șase poziții nespecificate, instabile, vor introduce o variabilitate enormă în implementările de laborator din lumea reală ale acestui test; descrierea nespecifică total confuză din lucrarea Corman-Drosten nu este adecvată ca protocol operațional standard, făcând ca testul să fie inadecvat ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

3. Testul nu poate deosebi între întregul virus și fragmentele virale. Prin urmare, testul nu poate fi utilizat ca diagnostic pentru virusuri intacte, fiind inadecvat ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2 și pentru a presupune prezența unei infecții.

4. O diferență de 10° C în ceea ce priveÈ™te temperatura de maleabilizare Tm pentru perechea de primeri1 (RdRp_SARSr_F È™i RdRp_SARSr_R) face, de asemenea, ca testul să fie inadecvat ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

5. O eroare severă este omiterea unei valori Ct exacte, la care o probă este considerată pozitivă, respectiv negativă. Această valoare Ct nu se regăsește nici în completările ulterioare, ceea ce face ca testul să nu fie adecvat ca instrument specific de diagnosticare pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

6. Produsele PCR nu au fost validate la nivel molecular. Acest fapt face inutil protocolul ca instrument specific de diagnosticare pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

7. Testul PCR nu conține nici un control pozitiv unic pentru a evalua specificitatea sa pentru SARS-CoV-2, nici un control negativ pentru a exclude prezența altor coronavirusuri, făcând ca testul să fie complet inadecvat ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea SARS-CoV-2 virus.

8. Designul testului din lucrarea Corman-Drosten este atât de vag și defectuos, încât se poate merge în zeci de direcții diferite; nimic nu este standardizat și nu există Procedura Operativă Standard (POS). Acest lucru pune la îndoială validitatea științifică a testului și îl face nepotrivit ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

9. Cel mai probabil, lucrarea Corman-Drosten nu a fost revizuită de experți, ceea ce face ca testul să nu fie adecvat ca instrument de diagnostic specific pentru identificarea virusului SARS-CoV-2.

10. Găsim conflicte de interese severe pentru cel puÈ›in patru autori, pe lângă faptul că doi dintre autorii lucrării Corman-Drosten (Christian Drosten È™i Chantal Reusken) sunt membri ai consiliului editorial al Eurosurveillance. Un conflict de interese a fost adăugat la 29 iulie 2020 (Olfert Landt este CEO al firmei TIB-Molbiol; Marco Kaiser este cercetător principal la GenExpress È™i consilier È™tiinÈ›ific pentru TIB-Molbiol); acest conflict de interese nu a fost declarat în versiunea originală (È™i încă este lipsă în versiunea PubMed); TIB-Molbiol este compania care a fost „prima” care a produs kituri PCR (Light Mix) pe baza protocolului publicat în manuscrisul Corman-Drosten È™i, conform propriilor cuvinte, au distribuit aceste kituri de testare PCR înainte ca lucrarea să fie chiar depusă spre publicare; în plus, Victor Corman È™i Christian Drosten nu au menÈ›ionat a doua lor afiliere: laboratorul de testare comercială „Labor Berlin”. Ambii sunt responsabili pentru diagnosticarea virusului acolo, iar compania operează în domeniul testării RT-PCR.

   ÃŽn lumina reexaminării protocolului de testare pentru identificarea SARS-CoV-2 descris în lucrarea Corman-Drosten, noi am identificat erori È™i concluzii eronate, care fac inutil testul SARS-CoV-2 PCR.


* * * * * * * * * * 

Pentru cine dorește să aprofundeze toate aceste puncte, citiți mai departe :-)

Introducerea lucrării


   Autorii Corman Drosten et al. au introdus background-ul pentru lucrarea lor astfel: 

"Epidemia cu noul coronavirus (2019-nCoV) reprezintă o provocare pentru laboratoarele de sănătate publică, deoarece probe de virus izolat nu sunt disponibile, în timp ce există dovezi din ce în ce mai mari că focarul este mai răspândit decât se credea inițial, iar răspândirea internațională prin călători are loc deja."

   Pe data de 21 ianuarie 2020, când a fost depus manuscrisul lucrării, oficial existau pe plan mondial 6 decese - SASE decese. DE CE au presupus autorii că exista "o provocare pentru laboratoarele de sănătate publică", din moment ce nu exista nicio dovadă substanÈ›ială care să indice acest lucru? 

Nu a fost izolat niciun virus


   "Noul coronavirus SARS-CoV-2" din lucrare este compus din secvenÈ›e teoretice (in silico), furnizate de un laborator din China, deoarece la acel moment autorii nu dispuneau nici de material de control al SARS-CoV-2 infecÈ›ios ("viu") sau inactivat, nici de ARN-ul genomic izolat al virusului. Dealtfel, până în prezent nu a fost efectuată nicio validare a autorilor bazată pe vreun virus izolat de tip SARS-CoV-2 sau pe ARN-ul complet al acestuia. Conform lucrării:

"Scopul nostru a fost să dezvoltăm È™i să implementăm o metodologie de diagnosticare robustă pentru utilizare în laboratoarele de sănătate publică fără a avea la dispoziÈ›ie material viral."

   Aici trebuie accentuate două scopuri: a) dezvoltarea È™i b) implementarea unui test de diagnosticare pentru uz de laborator. Aceste scopuri nu pot fi atinse fără a avea la dispoziÈ›ie un material viral real. Cu toate acestea, au fost utilizate secvenÈ›e in silico (teoretice) pentru a dezvolta metodologia de testare RT-PCR, cu un model bazat pe presupunerea că noul virus ar fi foarte similar cu SARS-CoV din 2003.

   Citat din lucrarea Corman-Drosten:

"Stabilirea È™i validarea unui flux de lucru de diagnosticare pentru testările È™i confirmarea specifică a 2019-nCov, conceput în absenÈ›a virusurilor izolate sau probelor originale de la pacienÈ›i. Proiectul È™i validarea au fost activate pe baza asemănării genetice cu SARS-CoV din 2003 È™i cu ajutorul tehnologiei de acizi nucleici sintetici."

Testul RT-PCR nu este specific È™i nu a fost proiectat pentru diagnosticare


   ReacÈ›ia de polimerizare în lanÈ› cu transcriptază inversă (RT-PCR) este o tehnologie biomoleculară importantă pentru a detecta fragmente de ARN rare, care sunt cunoscute dinainte. Este CRUCIAL ca genele sau secvenÅ£ele alese să fie cunoscute dinainte pentru ca rezultatele să fie specifice.

   ÃŽntr-un prim pas, moleculele de ARN prezente în probe sunt transcriptate invers pentru a obÈ›ine cADN. Acel cADN este apoi amplificat în reacÈ›ia de polimerizare în lanÈ› folosindu-se o pereche-primer specifică È™i o enzimă de polimerază ADN termostabilă. Această tehnologie este extrem de sensibilă, iar limita de detecÈ›ie este teoretic de 1 moleculă de cADN, iar specificitatea PCR-ului este puternic influenÈ›ată de erori de proiectare biomoleculară.

Primerii - insuficienÈ›i È™i nespecifici


   Cruciale în proiectarea unui test RT-PCR È™i testul cantitativ RT-qPCR descris în lucrarea Corman-Drosten sunt primerii. ÃŽn lucrarea Corman-Drosten au fost folosite concentraÈ›ii de primeri extrem de mari care au dus la rezultate nespecifice, precum È™i un număr foarte mare de variante de primeri care duc inevitabil la rezultate de laborator ce nu au absolut nicio legătură cu SARS-CoV-2. 

   Este prezentată varianta cu gena N, dar - conform protocolului OMS - aceasta nu a mai fost validată sau considerată necesară!! Ca atare, s-a renunÈ›at la ea, iar în toate procedurile de testare aplicate global au fost folosite doar două perechi pe post de primeri în loc de trei, ceea ce face ca testul să fie absolut lipsit de valoare în a produce rezultate valabile într-o pandemie.

   Lucrarea Corman-Drosten descrie 3 primeri (dintre care doar 2 sunt utilizaÈ›i în teste!!), care acoperă teoretic mai puÈ›in de jumătate din "genomul viral." Avem aici înca un factor care creÈ™te numărul de rezultate fals-pozitive. Ca atare, dacă se obÈ›in trei semnale pozitive (adică cele 3 perechi de primeri dau 3 produse de amplificare diferite) într-o probă, aceasta nu dovedeÈ™te în niciun caz prezenÈ›a unui virus.

   ÃŽntregul model proiectat de Corman-Drosten conÈ›ine erori severe, întrucât testul nu poate diferenÈ›ia între virusul întreg È™i fragmente virale. Testul nu poate fi utilizat ca diagnostic pentru virusuri de tip SARS.

Numărul de cicluri de amplificare duce la rezultate eronate


   Crucial pentru metoda RT-PCR este numărul de cicluri de amplificare (sub 35; preferabil 25-30 cicluri). ÃŽn lucrarea Corman-Drosten s-a lucrat cu 45 (patruzeci È™i cinci) de cicluri de amplificare! 

   De asemenea, nicăieri în lucrare nu se menÈ›ionează criteriile conform cărora un test este pozitiv sau negativ! Ori, aceste teste trebuie să se bazeze pe o POS (Procedură Operativă Standard), inclusiv un număr fix È™i validat de cicluri de PCR, care să definească clar CÂND ANUME o probă este considerată pozitivă  sau negativă. 

   Datele de PCR evaluate ca pozitive după 35 de cicluri de amplificare sunt COMPLET DEFICITARE.

Validările biomoleculare lipsesc


   Cruciale sunt de asemenea validările biologice moleculare. 

   Produsele amplificate cu PCR trebuie validate prin 2 metode:

  • prin electroforeza în gel de agaroză (pentru a separa È™i analiza electroforetic componentele proteice) cu un indicator al mărimii ("riglă ADN"), astfel încât să se poată constata că dimensiunea produsului final amplificat este identică cu dimensiunea calculată a produsului;
  • prin secvenÈ›ierea produsului final al amplificării, ceea ce va oferi certitudine de 100% despre identitatea produsului amplificat

   ÃŽn lucrarea Corman-Drosten NU a fost efectuată aceasta validare biomoleculară, ca atare protocolul este complet eronat È™i nu poate fi utilizat ca instrument de diagnostic specific pentru a identifica virusul SARS-CoV-2. 

Experimentele de control lipsesc


   Cruciale sunt È™i experimentele de control negativ È™i pozitiv care trebuie specificate, dacă au confirmat sau infirmat detecÈ›ia specifică a virusului.

   Autorii lucrării au pornit de la PRESUPUNEREA că toÈ›i cei testaÈ›i pozitiv la testul RT-PCR ar fi fost "infectaÈ›i cu SARS-CoV-2". 

   ÃŽn primul rând, un test pozitiv pentru moleculele de ARN descrise în lucrarea Corman-Drosten nu poate fi echivalat cu „infecÈ›ia cu un virus”. Un test RT-PCR pozitiv indică doar prezenÈ›a unor molecule de ARN viral. Testul Corman-Drosten nu a fost conceput pentru a detecta virusul de lungime completă, ci doar un fragment al virusului. Am concluzionat deja mai sus că acest lucru clasifică testul ca fiind inadecvat ca test de diagnostic pentru infecÈ›iile cu virusul SARS.

   ÃŽn al doilea rând, È™i de relevanță majoră, funcÈ›ionalitatea testului RT-PCR publicat nu a fost demonstrată prin utilizarea unui control pozitiv (ARN izolat al virusului SARS-CoV-2), care este un standard de aur esenÈ›ial ("gold standard") în È™tiință.

   ÃŽn al treilea rând, lucrarea Corman-Drosten afirmă:

    „Pentru a arăta că testele pot detecta alte virusuri asociate cu SARS asociate cu liliacul, am folosit testul genei E pentru a testa È™ase probe de fecale de liliac, disponibile de la Drexler et al. [...] È™i Muth et al. […] Aceste probe pozitive la virus provin de la lilieci rinolofizi europeni. Detectarea acestor valori anormale filogenetice în cadrul cladei CoV legate de SARS sugerează că este posibil ca toate virusurile asiatice să fie detectate de acest test. Acest lucru ar asigura, teoretic, o senzitivitate largă a testului chiar È™i în cazul unor achiziÈ›ii independente multiple de virusuri diferite dintr-un rezervor de animale.”

   Această afirmaÈ›ie demonstrează clar că gena E utilizată în testul RT-PCR, aÈ™a cum este descrisă în lucrarea Corman-Drosten, nu este specifică SARS-CoV-2, iar testul RT-PCR nu este indicat pentru diagnostic.

Nu există o Procedură Operativă Standard (POS)


   Trebuie să fie accesibilă o Procedură Operativă Standard, care să specifice în mod neechivoc toÈ›i parametrii de mai sus, pentru ca toate laboratoarele mondiale să aibă condiÈ›ii de testare absolut identice!

   ÃŽn lipsa acestei proceduri, È™tiinÈ›a domnilor Corman-Drosten este viciată, iar laboratoarele sunt lăsate în beznă: ce primeri trebuie comandaÈ›i? ce nucleotide trebuie completate în locurile nedefinite? ce valoare Tm trebuie folosită? câte cicluri de PCR trebuie rulate? la ce valoare Ct se consideră proba ca fiind pozitivă? È™i când este negativă? câte gene se testează? se testeaza toate genele sau doar gena E È™i gena RpRd aÈ™a cum apare în tabelul 2 al lucrării Corman-Drosten? Se testează È™i gena N sau nu? care este controlul negativ? care este controlul pozitiv? È™i tot aÈ™a...

   Astfel, protocolul este din nefericire foarte vag È™i eronat în toate criteriile de design, iar fără Procedura Operativă Standard È™i validarea acesteia, testul nu are cum să fie implementat corect.

Rezultate fals-pozitive pe bandă rulantă

   Testul RT-PCR descris în lucrarea Corman-Drosten conÈ›ine atât de multe erori de proiectare biologică moleculară (vezi anterior) încât nu este posibil să se obÈ›ină rezultate fără ambiguități. Acest test generează inevitabil un număr imens de rezultate „fals-pozitive”. DefiniÈ›ia fals-pozitivelor este o probă negativă, care iniÈ›ial iese pozitivă, dar care este negativă după re-testarea cu acelaÈ™i test. Fals-pozitivele sunt deci rezultate pozitive eronate, adică probe negative care ies pozitive la test. 

   Pe pagina 6 a manuscrisului PDF autorii demonstrează că, inclusiv în condiÈ›ii de laborator bine controlate, un procent considerabil de fals-pozitive este generat cu acest test:

    „La patru reacÈ›ii individuale, s-a observat o reactivitate iniÈ›ială slabă, totuÈ™i au fost negative la re-testarea cu acelaÈ™i test. Aceste semnale nu au fost asociate cu niciun virus anume È™i, pentru fiecare virus cu care a apărut reactivitatea pozitivă iniÈ›ială au existat alte probe care conÈ›ineau acelaÈ™i virus la o concentraÈ›ie mai mare, dar care nu au ieÈ™it pozitive. Având în vedere rezultatele obÈ›inute din procedura tehnică extinsă descrisă mai sus, s-a ajuns la concluzia că această reactivitate iniÈ›ială nu se datora instabilității chimice a RT-PCR, ci cel mai probabil problemelor de manipulare a testelor cauzate de introducerea rapidă a noilor teste È™i controale de diagnostic în timpul acestui studiu de evaluare." [1]

   Prima frază a acestui citat este o dovadă clară că testul PCR descris în lucrarea Corman-Drosten generează rezultate fals-pozitive. Chiar È™i în condiÈ›iile bine controlate ale laboratorului de ultimă generaÈ›ie al Institutului Charité, 4 din 310 teste primare sunt fals-pozitive prin definiÈ›ie. Patru probe negative au fost testate iniÈ›ial pozitiv, apoi au fost negative la retestare. Acesta este exemplul clasic al unui fals-pozitiv. ÃŽn acest caz, autorii nu le identifică drept fals-pozitive, ceea ce este necinstit.

Lucrarea Corman-Drosten nu a fost "peer-reviewed"

   Lucrările È™tiinÈ›ifice trebuie întotdeauna supuse procesului de peer review: astfel, înainte de publicarea în jurnale de prestigiu, orice lucrare trebuie citită, analizată, revizuită de experÈ›i independenÈ›i. Aceasta NU a fost cazul cu lucrarea Corman-Drosten.

   Lucrarea Corman-Drosten a fost depusă spre publicare la Eurosurveillance pe 21 ianuarie 2020 È™i acceptată pe 22 ianuarie 2020, fiind deja online pe 23 ianuarie 2020. Versiunea 2-1 a protocolului a fost publicată pe pagina oficială a OMS încă din data de 17 ianuarie 2020 [?!?!]. Cei 22 de cercetători care au solicitate retractarea lucrării Corman-Drosten au solicitat de la Eurosurveillance în data de 26 octombrie 2020 o copie a raportului de peer review. Fără succes. Autoritatea Europeană a Medicamentului ECDC a refuzat în scris, motivând că "publicarea raportului de peer review ar submina scopul investigaÈ›iilor È™tiinÈ›ifice" [??!!??].

Autorii lucrării sunt È™i editori la Eurosurveillance

   De parcă nu existau destule probleme cu această lucrare, doi dintre autori (Christian Drosten È™i Chantal Reusken) mai sunt È™i membri ai Consiliului Editorial al Eurosurveillance - ceea ce arată un conflict de interese major, care compromite în totalitate integritatea È™tiinÈ›ifică a acestei publicaÈ›ii.

   ÃŽn plus, autorii lucrării au mai trecut sub tăcere È™i alt conflict de interese: alÈ›i doi autori (Olfert Landt È™i Marco Kaiser) beneficiază direct sau indirect de profitul generat de firma TIB Molbiol prin vânzarea a milioane de teste în toată lumea.

Concluzii

   Cred că toÈ›i cititorii mei dispun acum de toate informaÈ›iile pentru a-È™i putea face o părere competentă despre această fraudă È™tiinÈ›ifică pe care a comis-o domnul Drosten împreună cu complicii dumnealui. DistribuiÈ›i cât mai mult acest articol, pentru ca tot mai mulÈ›i oameni să afle adevărul.

Sănătare È™i decizii înÈ›elepte vă doresc, ca întotdeauna!


Surse:
https://www.corodok.de/drosten-dissertation-verschluss/
https://www.rubikon.news/artikel/der-goldjunge
https://www.eurosurveillance.org/docserver/fulltext/eurosurveillance/25/3/eurosurv-25-3-5.pdf?expires=1606743652&id=id&accname=guest&checksum=3A03683FF0C569DBBC60A078B91C4C7A
https://cormandrostenreview.com/report/
https://www.corodok.de/vergiftete-geschenke-dritte/
https://www.corodok.de/drosten-dissertation-kuehbacher/
https://www.corodok.de/kuehbacher-goethe-uni/
https://www.corodok.de/rki-server-schnelltest/
https://2020news.de/drosten-pcr-test-studie-rueckzugsantrag-gestellt-wegen-wissenschaftliche-fehler-und-massiver-interessenkonflikte/

Share
Tweet
Pin
Share
6 comments
Older Posts

bine te-am gasit!

About Me


Eu sunt Feli. Free thinker.Informed mother
#cunoastereaesteputere

DISCLAIMER

Informatiile furnizate pe acest blog despre vaccinare se bazeaza pe experienta personala si pe cercetari aprofundate timp de 10 ani (exclusiv din surse medicale). Va recomand cu caldura sa nu urmati orbeste indicatiile nimanui, ci sa va informati intotdeauna din cat mai multe surse independente inainte de a lua decizii importante legate de sanatatea voastra si mai ales a copiilor vostri. Voi purtati raspunderea pentru deciziile luate! Aveti curajul de a gandi cu propriul creier, de a aplica propriul discernamant si de a trece fiecare informatie prin filtrul propriei voastre ratiuni! Sanatate si decizii informate!

Many people, especially ignorant people, want to punish you for speaking the truth, for being correct, for being you.
Never apologize for being correct, or for being years ahead of your time.
If you’re right and you know it, speak your mind.
Even if you’re a minority of one, the truth is still the truth.

Mahatma Gandhi

Follow Feli

Etichete

abandonment abuse abuz abuz sexual Agaricus AIDS Aldehida formica Alergii Aluminiul in vaccinuri Ana Maita Analize de sange Antibiotice Anticorpi Antivaccin Apendicita argint coloidal Aromaterapie Astm Autism Autovindecare Boala Lyme Borelioza Cancer Cancer de san Capcana reincarnarii Carii Carlos Castaneda CBD Cele cinci legi biologice ale naturii Celule fetale in vaccinuri Celule HeLa Childhood Chimioterapie Citostatice Ciuperca lui Dumnezeu Conferinta Constelatii familiale Controverse in stiinta Copaiba copii Copii vatamati de vaccin Corona Coronita David David Icke Declaratie medic vaccinare Detox Detoxifiere de vaccinuri Difterie Documentar Don Miguel Ruiz Donare de organe doTERRA dr. Hamer Dr. Loibner Dr. Patrick Quanten Drosten Dureri vechi E. coli Ebola Educatie sfincteriana English posts Frauda donarii de organe Freebie FSME Genetica Genocid in Africa GlaxoSmithKline Gradinita Gripa Gripa porcina Gripa spaniola Guest Posts HepatitaB Hexavac HIV HPV Imunitate de turma Infanrix Ingredientele vaccinurilor inima Istoria vaccinurilor John Nash Karma Lancet Legea vaccinarii Leucemie Madalina Manole Mame pentru mame Medicina corupta Melanom Meningita Meningoencefalita de vara Mercur in vaccinuri Minciunile profitabile ale stiintei Moartea cerebrala Nastere Nectar pentru suflet Noua Medicina Germanica OMS Parenting PCR Pericolele donarii de organe Perlute Personale Pharmafia Pojar Poliomielita Prevenar Procesul pojarului Propaganda pro vaccin Psihologie Rabie Romanika noastra Samsara Sanatate sange Scarlatina Scoala Siguranta vaccinurilor Sindrom Stevens-Johnson sindromul bebelusului scuturat Sophie Statistici vaccinare Stefan Lanka Stiinta Studii despre pericolele vaccinarii Tamiflu Teoria conspiratiei Teoria germenilor Terapeutice Tetanos Transplant de organe Tuberculoza Turbare Uleiuri esentiale Vaccin anti-capuse Vaccin antirabic Vaccin HPV Vaccin meningococic B Vaccin pneumococic Vaccin ROR Vaccinare Vaccinare obligatorie Vaccinarea antigripala Vaccinologie Vaccinul BCG Vaccinuri si autism Variola Virus de pojar Virus rujeolic Virusi si bacterii Virusuri patogene Virusuri si bacterii Wakefield Wordarts Zika

Articole Recente

Pro Decizii Informate

Pro Decizii Informate

Member of the EFVV

Member of the EFVV

Important!

  • Privacy Policy

Vaccinezi sau rationezi?

Vaccinezi sau rationezi?

Categories

  • Copii vatamati de vaccin
  • Noua Medicina Germanica
  • Parenting
  • Pharmafia
  • Vaccinare
  • Virusuri si bacterii

Outside the matrix

  • Adevarul despre teoria imunitatii turmei (English)
  • Antiiluzii
  • Bolen Report
  • Bund für Gesundheit
  • CDC on vaccine side effects
  • Der Glaube an die Impfungen bröckelt ab
  • Der Sinn von Kinderkrankheiten
  • Dirty little secret
  • Dr Kurt Perkins
  • Dr Schnitzer
  • Frumoasa Verde
  • Guggie Daly
  • How the immune system works and how vaccines damage it
  • Iesirea din Matrix
  • Impf-Report
  • Impfkritik
  • Impfschaden - kritische Seite rund ums Impfen
  • http://www.informedparent.co.uk/noticeboard
  • http://www.initiativecitoyenne.be/
  • http://initiativevernunft.twoday.net/stories/6038904/
  • Inside vaccines
  • Jabs - Support group for vaccine-damaged children
  • Libertas Sanitas
  • Link between vaccines and cancer
  • Mucenicul
  • Netzwerk Impfentscheid
  • Nostrabrucanus
  • Nu vaccinurilor
  • Protectie electromagnetica
  • Qui bono
  • Rethinking AIDS
  • Sunt sanatos
  • The Case for a Link to Autism Spectrum Disorder
  • The Vaccine Machine - Unplugging America from the Vaccination Matrix
  • Think twice - Global Vaccine Institute
  • Vaccination Debate
  • Vaccination Risk Awareness Network
  • Vaccinations: Parents' informed choice
  • Vaccine Facts
  • Vaccine Truth
  • Vaccines Uncensored
  • Vaccines and autism - many studies
  • Vaccinuri inutile si periculoase (Dr. Christa Todea-Gross)
  • Vibratia vindecarii
  • Was spricht gegen Impfungen
  • Why I don't vaccinate my children
  • WissenschafftPlus
  • Ärzte über Impfungen

Created with by BeautyTemplates